DESTILERÍAS MUÑOZ GÁLVEZ, S.A., tras inspección de la autoridad sanitaria competente, ha renovado el certificado de cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMP). Con esta renovación, hecha de acuerdo a la Directiva Europea 2001/83/CE, destaca el compromiso de la empresa con el mantenimiento de los más altos estándares de fabricación.
En esta ocasión se han incorporado además a esta certificación GMP dos nuevos Principios Activos Farmacéuticos (APIs) de uso humano. Esto permitirá a DESTILERÍAS MUÑOZ GÁLVEZ, S.A. seguir aumentando el número de colaboraciones con empresas del sector farmacéutico para facilitar la producción de medicamentos eficaces y seguros avalados por la normativa GMP mediante el registro de Principios Activos ante las Agencias del Medicamento correspondientes.
DMG elaborará y registrará documentos ASDMF (Active Substance Drug Master File) para que sus clientes puedan utilizarlos posteriormente en el registro del medicamento final de uso humano. Este meticuloso proceso de documentación asegura que se cumplan todos los requisitos regulatorios, facilitando la fabricación y distribución de medicamentos.
A través de la implantación y mantenimiento de estándares internacionales de calidad farmacéutica, DESTILERÍAS MUÑOZ GÁLVEZ, S.A. busca satisfacer las necesidades de sus clientes y de la sociedad de disponer de medicamentos de uso humano eficaces y seguros.
