DESTILERÍAS MUÑOZ GÁLVEZ, S.A., tras inspección de la autoridad sanitaria competente, ha renovado el certificado de cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMP), de acuerdo a la Directiva Europea 2001/83/CE.
En esta ocasión se han incorporado además dos nuevos Principios Activos Farmacéuticos (APIs) de uso humano a la certificación, lo que permitirá a DMG seguir aumentando el número de colaboraciones con empresas del sector farmacéutico para facilitar la producción de medicamentos eficaces y seguros avalados por la normativa GMP mediante el registro de Principios Activos ante las Agencias del Medicamento correspondientes.
DMG elaborará y registrará documentos ASDMF (Active Substance Drug Master File) para que sean posteriormente utilizados por sus clientes en el registro del medicamento final de uso humano.
A través de la implantación y mantenimiento de estándares internacionales de calidad farmacéutica, DESTILERÍAS MUÑOZ GÁLVEZ, S.A. busca satisfacer las necesidades de sus clientes y de la sociedad de disponer de medicamentos de uso humano eficaces y seguros.
